Исследование, позволяющее определить риски наиболее частых хромосомных нарушений

НИПТ тест на 31 синдром

НИПТ

РАСШИРЕННЫЙ
37 500 ₽
35 900 ₽
Что исследует?

Выявляет основные хромосомные заболевания и патологии с высокой точностью > 99,9%

Срок выполнения от 8 до 10 рабочих дней
Тест можно выполнить с 10-й недели беременности
Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ
Для анализа необходимо 20 мл крови матери
10 недель
99.9%
8-10 дней
УЗИ
20мл

НИПТ тест Вам подходит:

Высокий риск по результатам скрининга/ УЗИ
Угроза прерывания беременности на раннем сроке
Хромосомные нарушения при прошлых беременностях
Возраст матери более 35 лет
Возраст отца более 42 лет
У ВАС есть желание узнать о здоровье ребенка до рождения!

Метод исследования:

Исследование проводится в лаборатории при помощи метода секвенирования — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. НИПТ 31 позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.Данный скрининг выявляет основные синдромы плода. Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества НИПТ теста:

Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков.
Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.
    Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носителям донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни.
    Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам.
    Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора.

    НИПТ расширенная панель

    Исследуется не только патологии и синдромы у плода, также выявляется риск возникновения у ребенка наследственных заболеваний, связанных с мутациями матери, ассоциированными с 18 заболеваниями.
    Как сдать НИПТ тест:
    Оставьте заявку на сайте или позвоните нам, для получения консультации.
    Посетить процедурный кабинет в назначенное время и сдать кровь.
    Записаться на процедуру сдачи крови.
    01
    02
    03
    Получите результат анализа удобным способом (WhatsApp, e-mail, по звонку)
    Заполнить документы и оплатить услугу.
    04
    05
    Made on
    Tilda